这世上，没有什么话题比贫富差距更引人争议，更能激发大众的情绪。

尤其是诺华的 CEO当初关于天价药的言论爆出以后，更是一石激起千层浪。

这位CEO用在鹰国进行器官移植手术的费用作为对比，反驳了批评的人们。

“在鹰国移植手术动辄需要花费 300～500 万美元，远高于一剂基因药物，但讲到疗效, 却未必有基因药物对疾病的改善这么有保证（比如移植失败等）。难道大家应该反思的，不是医疗系统的运作方法吗？”

这话被国内媒体传播到网络上后，掀起了一场抵制进口天价药，支持国产药的热潮。

“呵呵，鹰国医药费贵是他们的问题，别想在华夏卖高价药。”

“一个救护车都要3000美元的社会，当然会觉得200万美元的药费是理所当然啦，呵呵, 不贵怎么显出来资本主义的灯塔有多亮呢。”

“还好我们国家是公费医疗, 国家能报销大半，感谢国家，生在华夏是我的幸福。”

“是啊，就医疗这块，鹰国绝对是地狱模式。如果没有投个好胎，又得了大病，不如直接废号重来。”

“这个CEO嘴脸真够可恶的，他们诺华这款药上市以来，已经买了9亿多美元了，早都回本了吧。难道还打算200万美元卖十年？”

“要是没有竞品，当然要继续卖天价了，哪有资本家嫌钱多的，人家就算不卖给穷人，也绝不会便宜一毛钱卖给你。”

“牛奶卖不出去都要倒掉，这种耗资巨大的药物会便宜卖给你，想得美。”

“希望三清的药物早点上市吧, 就算贵一点，肯定也没有上千万那么贵。”

“哎，高价药一直都是一个问题，希望政府能够和药企一起拿出解决方案吧，最好既能让药企挣钱，又能够让患者获得治疗。那就善莫大焉了。”

是基因治疗这方面，从远古科幻小说开始，人们不断发挥着想象力，描绘了一个又一個贫富差距极端对立的社会。

有大众们耳熟能详的‘终产者’，高科技低生活的‘赛博朋克’世界。

在这些未来世界里，富豪和财团掌控着一切，底层人民一无所有，只能出卖自己的一切换取微薄的资源活下去。

就连空气和水这样的自然资源，也被上层所擭夺，借此压榨民众。

而被榨光最后一滴油的民众，到死也逃不过烧成灰化为肥的可悲下场。

人们对于这种可能的现象，天然就有一种恐惧和担忧。

国外的民众可能对生活中的贫富差距已经麻木了，他们见怪不怪，有些人还觉得这是社会运行顾虑, 宇宙永存的真理。

但这在华夏，却是让人无法忍受的现象，每次一有富人的奢靡生活流出，都要遭受大众谴责和怒骂，在人民铁拳的捶打下，有钱人都学会了低调行事，尽量避免激起民愤。

而这个国度的人们也习惯了这种社会主义的政治正确。

医疗这方面就更不用说，华夏的病人享受着世界上最优惠的医疗待遇。

哪怕是非.典这种流行性传染病，国内的患者基本都是免费医疗。

最顶级的免费医疗待遇，除了华夏，还有哪个国家的民众能有。

该上ICU就上ICU，根本不在乎花多少钱，只要能把人救回来就行，砸上百万才救回来的案例比比皆是。

而在鹰国这样的国家，任何治疗都是收费的，没有免费这种事。

如果病人没有买保险，就得全部自费，费用很贵很贵，贵得离谱，就算有保险支付大头，哪怕自费10%，大部分人也承担不起。

一个救护车都要数千美元的国度，重症住院花费的数额简直是天价。

三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元，患者得了癌症，前前后后治疗下来，倾家荡产简直再正常不过。

这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因，没啥大事就吃一颗止痛药吧，缓解下疼痛，把日子继续过下去。

所以华夏的医保才会如此热衷于集采，力所能及地将医药价格给打下去。

反正华夏的人口多，病人也多，药企如果销量大增，价格大幅降低，算是一种薄利多销的策略，也不是不能接受。

但是罕见病的情况就不一样，虽然病症种类很多，都是遗传性疾病，但是单独到每个种类的疾病上来说，病人并不多。

SMA的发病率，约为6000至10000分之一。

据此估算，华夏可能有20000至30000的患者。

药企如果单独为每一种病研发新药，那自然费用高昂。

哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。

全球罕见病患者已超过3亿，其中50%患者是儿童。而国内罕见病患者约2000万。

从总量来说，这其实是一个巨大的市场。

要知道，全球已知的罕见病超过7000种，其中80%是遗传病。

如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗，也许能缓解治疗费用高昂的问题。

如何才能让天价药成为救命良药，这将成为摆在华夏医药专家面前亟需解决的社会性难题。

随着时间的流逝，临床一期的30名患者都接受了基因药物的静脉注射。

这些儿童从2个月到4岁的都有，全都患有重度SMA症。

接受治疗后，三清的研究人员就要跟进他们每天的病情进展，同时进行各种内脏功能的检查，以评估药物的安全性和有效性。

从注射完的第一天起，这些患儿的病情就牵动着家长们的心。

慢病毒起效的时间比较长，尤其是感染代谢比较缓慢的神经元细胞，大概需要2-3天。

家长们在病房焦急地等待着，一个个坐立不安。